Beschreibung:
Sie unterstützen unsere Qualitätsabteilung in sämtlichen Belangen rund um unsere Zertifizierungen und tragen dazu bei, bestehende Zertifizierungen dauerhaft aufrechtzuerhalten.- Qualifizierung von Anlagen und Analysegeräten im Bereich der chemischen und pharmazeutischen Produktion- Berücksichtigung verschiedener Funktionen und Richtlinienkonformitäten gemäß GMP ( Good Manufacturing Practice)- Validierung von Herstellprozessen- Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumentationen- Computer- System- Validierung ( CSV)- Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen- Unterstützung bei d...