Beschreibung:
- Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten- Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation- Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien- Projektunterstützung zur Umsetzung der Anforderungen der neuen Medizinprodukteverordnung der EU und Unterstützung bei der Aufrechterhaltung der entsprechenden Genehmigungen- Ansprechpartner intern und für Ge...