Sie sind verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und Validierungen, einschließlich computergestützter Systeme ( CSV), und lernen dabei Schritt für Schritt die regulatorischen Anforderungen im GMP- Umfeld kennen und anwenden.
Dabei übernehmen Sie erste Verantwortung in Teilprojekten, wirken aktiv an der Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen mit und bereiten diese nachvollziehbar und professionell für interne Prüfungen sowie externe Audits vor.
Im Rahmen von Anlageninbetriebnahmen oder technischen Ä...