Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizin, Medizintechnik, Digital Health, Naturwissenschaften oder eines verwandten Fachgebiets
Berufserfahrung und fundierte Kenntnisse in der Zulassung von Medizinprodukten ( MDR) und sicherer Umgang mit Klassifizierungsregeln und Risikomanagement- Methoden (z. B. ISO 14971)
Kommunikationsstarke Persönlichkeit mit der Fähigkeit, komplexe medizinische Sachverhalte präzise für verschiedene Stakeholder aufzubereiten
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrif