Mitarbeiter:in (w/m/x) für Arzneimittelzulassung und -Sicherheit

Eurim-Pharm GmbH

Aktualisiert: 12.03.2026

Saaldorf-Surheim

online seit dem 10.03.2026

Beschreibung: Aufgaben
- Verantwortung für regulatorische Prozesse im Bereich Parallel- und Reimport von Arzneimitteln in Deutschland, Österreich und der Schweiz
- Erstellung, Einreichung und Pflege von Zulassungsunterlagen bei zuständigen Behörden
- Betreuung von Parallelimportzulassungen und Reimportanzeigen gemäß nationalen Vorgaben
- Sicherstellung der regulatorischen Konformität von Packmitteln, Kennzeichnung und Fach-/ Gebrauchsinformationen
- Kommunikation mit Behörden sowie enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen
- Monitoring regulatorischer Änderung...


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