Beschreibung:
Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizin, Medizintechnik, Digital Health, Naturwissenschaften oder eines verwandten FachgebietsBerufserfahrung und fundierte Kenntnisse in der Zulassung von Medizinprodukten (MDR) und sicherer Umgang mit Klassifizierungsregeln und Risikomanagement-Methoden (z.B. ISO
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