Koordination, Dokumentation und Durchführung von klinischen Studien Betreuung von ambulanten und stationären Studienpatienten Organisation und Vorbereitung von Studienvisiten Durchführung studienspezifischer Maßnahmen (z. B. Blutentnahmen, kognitiven Testungen, EKG´s, Messung und Überwachung von Vitalparametern) Datenbankpflege, Dokumentation der Patientendaten in e CRFs Mitwirkung bei der Bearbeitung und Meldung von SAEs / SUSARs Kommunikation mit Sponsoren / CROs Erstellung von studienspezifischen Worksheets / Formblättern Organisation, Assistenz sowie Vor- und Na...