Beschreibung:
Dein Aufgabengebiet Freigabe von Chargen und deren Zertifizierung Bewertung und Bearbeitung von Deviations, Changes und CAPA -Maßnahmen Prüfung von Batch Record Reviews und Product Quality Reviews Sicherstellung der GMP -Compliance Enge Schnittstellenfunktion zu angrenzenden Abteilungen ( Prod
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