Beschreibung:
Aufgaben: Planung und Koordination qualitätsrelevanter Prozesse für biopharmazeutische Produkte Unterstützung bei der Organisation und Auswertung von QC -Aktivitäten sowie regulatorischer Dokumentation Verwaltung und Pflege GMP -konformer Dokumente, inklusive Abweichungen und Änderungen Analys
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