Regulatory Affairs Specialist für Medizinprodukte (m/w/d)

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Aktualisiert: 08.12.2025

Pforzheim

online seit dem 02.12.2025

Beschreibung: Aufgaben: Einhaltung gesetzlicher Vorgaben zur korrekten Kennzeichnung unserer Produkte in der EU und weltweit Koordination der Übersetzungen in Zusammenarbeit mit externen Partnern für präzise und kulturell angepasste Inhalte Erstellung von Zulassungsdossiers für Medizinprodukte unter Berücksichtig mehr erfahren

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