Beschreibung:
Aufgaben: Planung und Durchführung von GMP - und freigaberelevanten HPLC -Analysen biopharmazeutischer Wirkstoffe Durchführung von Methodentransfers und -validierungen inklusive Mitarbeit an zugehöriger Dokumentation Auswertung und GMP -gerechte Dokumentation analytischer Ergebnisse Her
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