Sie sind zuständig für die & Uuml;berprüfung ( Qualifizierung/ Validierung) von komplexen technischen Anlagen, Maschinen, Geräten und Räumen im pharmazeutischen Umfeld
Sie setzen die Aktivitäten anhand vorgegebener Prüfmethoden termingerecht um und berücksichtigen dabei die aktuellen Produktionsabläufe
Sie organisieren Termine vor Ort für diese Qualifizierungs-/ Validierungstätigkeiten und führen diese eigenständig durch