Beschreibung:
Wir befinden uns im Aufbau einer gemeinnützigen Organisation, die sich der Förderung von Forschung und Aufklärung rund um das seltene HADDTS -Syndrom (Hypotonia, Ataxia, Developmental Delay, and Tooth Enamel Defect Syndrome) widmet. Im Zentrum stehen dabei die CTBP -Gene, die mit verschiedenen
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